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2025年1月1日，四川大学Gu Li、Zhu Yahui及加州大学圣地亚哥分校Michael Karin共同通讯在Nature在线发表题为《FBP1 controls liver cancer evolution from senescent MASH hepatocytes》的研究论文，该研究发现糖异生酶果糖-1,6-二磷酸酶1 （FBP1）是p53的靶标十八种禁用奶女入口，在衰老样MASH肝细胞中升高十八种禁用奶女入口，但在大多数人类HCC中通过启动子超甲基化和蛋白酶体降解抑制。

FBP1首先在代谢应激的癌前疾病相关肝细胞和HCC祖细胞中下降，与AKT和NRF2的致瘤活性相似。通过加速FBP1和p53的降解十八种禁用奶女入口，AKT和NRF2增强了先前衰老的HCC祖细胞的增殖和代谢活性。逆转衰老和支持增殖的NRF2-FBP1-AKT-p53代谢开关在小鼠和人类中起作用，也促进了DNA损伤诱导的体细胞突变的积累，这是MASH向HCC进展所必需的。

2025年1月2日，山东大学基础医学院/高等医学研究院孙金鹏教授、四川大学华西医院邓成教授、山东大学基础医学院杨帆教授、张鹏举教授、易凡教授作为论文共同通讯作者，在 Cell 期刊发表了题为：Evolutionary study and structural basis of proton sensing by Mus GPR4 and Xenopus GPR4》的研究论文。

另据四川大学新闻网消息，2025年1月2日，四川大学化学工程学院康毅进教授团队联合加州理工学院William A. Goddard教授团队在《Science》发表了题为《Tantalum-stabilized ruthenium oxide electrocatalysts for industrial water electrolysis》的文章。